Utilisation des nouveaux outils de biotechnologie pour la xénotransplantation

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Pour citer ce document :
URI: http://hdl.handle.net/2042/70603  |   DOI : https://doi.org/10.4267/2042/70603
Title: Utilisation des nouveaux outils de biotechnologie pour la xénotransplantation
Author: Jolivet, Geneviève
Abstract: La xénotransplantation est une approche séduisante, tentée à de nombreuses reprises depuis plus d’un siècle, pour subvenir au manque d’organes ou de tissus humains pour les transplantations. Modifier génétiquement les tissus de donneurs de greffon de mammifères d’élevage, en particulier, est une des stratégies mises en œuvre afin de limiter le rejet par l’hôte. Cependant, un nombre considérable de gènes est impliqué dans les mécanismes de rejet. Ainsi, la production d’animaux génétiquement modifiés répondant aux critères nécessaires est très complexe. L’émergence d’outils performants de biotechnologie (comme l’outil CRISPR/Cas9) a redonné un nouveau souffle aux recherches dans ce domaine. Une abondante littérature existe qui fait le point sur les différentes approches et les tentatives en cours ou en prévision, utilisant soit des cellules et des tissus, soit des organes issus de ces animaux génétiquement modifiés.Xenotransplantation is a seductive approach that has been tried many times for over a century in order to circumvent the lack of human organs or tissues for transplantation. Performing genetic alterations in the mammalian organs or tissues is one of the strategies implemented to limit rejection by the hosts. However, a considerable number of genes are involved in the mechanisms of tissue rejection and the production of genetically modified animals meeting the necessary criteria is rather complex. The emergence of powerful biotechnology tools (such as the CRISPR / Cas9 system) has opened new avenues to research in this area. An abundant literature exists which reviews the different approaches and current or planned attempts, using either cells and tissues, or organs from genetically modified animals.
Subject: xenotransplantation; genome editing; crispr/cas9; éthique; activation du complement; retrovirus endogène; xenotransplantation; genome editing; crispr/cas9; ethics; complement activation; endogenous retrovirus
Publisher: Académie vétérinaire de France, Paris (FRA)
Date: 2019

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